IVF后胚胎细胞遗传物质的错误在人类早期发育中比以前认为的更为普遍，并且损害较小。
根据马里兰州约翰·霍普金斯大学的科学家进行的新研究，与以前的研究相比，镶嵌病-早期胚胎发育过程中细胞之间的染色体差异-似乎更常见并且与健康的胚胎相容。
这项研究的主要作者，生物学专业的研究生玛格丽特·斯塔诺斯蒂克（Margaret Starostik）说：“我们发现低水平的镶嵌现象很普遍。” “这可能是正常的表型。”
这些发现发表在《基因组研究》（Genome Research）杂志上，表明胚胎某些细胞中这种类型的基因失衡对健康胚胎发育的风险也较小，并且在某些情况下甚至对促进细胞防御机制有益。
在体外受精领域，围绕着具有较高染色体镶嵌率的胚胎植入的功效存在着广泛的争论。具有异常染色体数目的活细胞（一种被称为“非整倍性”的状态）通常具有47或45条染色体，而不是人类细胞的标准46条。当精子或卵子中存在非整倍性时，所产生的胚胎随后在所有细胞中均出现这种错误，从而导致发生综合征-最常见的例子是21号染色体的三体性导致唐氏综合征。
研究人员专注于检测仅在某些细胞中发现非整倍性的胚胎。他们发现，他们研究的每十个可能健康的胚胎中有八个包含这些异常。
这项研究使用了标准的植入前遗传学测试（PGT）的替代方法，在该技术中，仅从胚胎外层活检了五个细胞-发育成胎盘的细胞。此测试用于IVF和其他研究中以鉴定异常胚胎，以便将其丢弃。由于假定活检代表了整个胚胎，因此本文强调了这项技术的争议。
该研究的资深作者拉吉夫·麦科伊（Rajiv McCoy）博士说：“在没有其他胚胎可利用的情况下，临床医生为决定移植具有镶嵌非整倍性的胚胎而作斗争。近年来，有些人植入了此类胚胎并报告了健康的出生情况，这表明胚胎可能具有弹性或自我矫正的镶嵌性。