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兰州供卵流程

什么是黄体酮,它有什么作用?

  什么是黄体酮?

  黄体酮是一种内源性类固醇和黄体酮性激素,也是体内主要的孕激素,由女性的卵巢分泌。

  它属于一组称为孕激素的荷尔蒙,参与人类和其他物种的月经周期、怀孕和性过程。当卵巢在月经中期排卵时,排出卵子的卵泡会形成黄体,黄体中会分泌出黄体素。黄体素使子宫内膜开始分泌,维持其厚度直到月经高潮,此时黄体萎缩,血液中黄体素的浓度骤降,此时子宫内膜剥落,形成月经。黄体生成素在月经后期促进子宫粘膜的腺体生长,并使子宫内膜增厚,为受精卵的植入做准备,而黄体生成素低则导致月经推迟。在未怀孕的妇女中,孕酮只在每个月经周期的后半段由卵巢黄体大量分泌。它也由大脑、肝脏和肾上腺分泌。在怀孕期间(从怀孕的第三个月开始),它也由胎盘大量分泌。

  孕酮也可以是其他内源性类固醇(包括性激素和皮质类固醇)生产过程中的一个关键代谢中间体,并作为一种神经类固醇在大脑功能中发挥重要作用。

  孕酮是由四个独立的研究机构发现的。

  孕酮是在1933年由威拉德-迈伦-艾伦和罗切斯特大学医学院的解剖学教授乔治-华盛顿-科纳发现的。艾伦首先确定了其熔点、分子量和化学结构。正如其他类固醇一样,黄体酮由环状碳水化合物组成。孕酮包含一个酮,一个氧化官能团,和两个甲基。而且黄体酮是疏水性的(因为没有高度极化的官能团)。

  现在可以用今天的技术合成类似黄体酮的物质。

  在哺乳动物中,黄体酮,像其他类固醇一样,由孕烯醇酮合成;而孕烯醇酮又由胆固醇转化而来。

  膽固醇被兩次氧化成20,22-dihydroxycholesterol,一個o-diol化合物,被進一步氧化,C-22的側鏈被打破以產生pregnenolone。这个反应是由细胞色素P450催化的。从孕烯醇酮到孕酮的转化在两个步骤中发生。首先,3-羟基被氧化成酮基,在第二步,双键从C-5位置转移到C-4位置。这一步是由3beta-羟类固醇脱氢酶/delta(5)-delta(4)异构酶催化的。

  孕酮是矿物皮质激素醛固酮(MCA)的前体。雄烯二酮可以转化为睾酮、雌酮和雌二醇。

  孕酮和孕烯醇酮、酵母(酵母)也可以合成。

  孕酮可引起以下影响: o5D试管婴儿自助平台--帮助你开始好孕之旅!

  子宫内膜。孕酮主要促进子宫内膜的分泌变化,为受精卵的着床做准备。

  ● 输卵管。孕酮也促进输卵管粘膜的分泌变化,这与受精卵在子宫内着床前几天通过输卵管所需的营养有关。

  ● 乳房。孕酮可促进乳腺小叶和乳腺滤泡的发育。然而,仅靠孕酮并不能使乳房产生乳汁。有大量的催乳素来制造乳汁。

  孕酮也会引起基础体温的升高。

  ● 免疫力。在植入和怀孕期间,孕酮导致母体免疫反应下降,也使子宫颈的保护性粘液变薄。

  ● 血糖。胎盘分泌的孕酮会增加母体的血糖,并最终导致胎儿的营养吸收增加。

  在女性中,孕酮在月经周期的排卵前期浓度较低,小于2纳克/毫升。在排卵后的黄体期浓度增加到大于5纳克/毫升。如果怀孕,在怀孕早期浓度将保持在黄体期的浓度。当孕酮开始由胎盘供应时,浓度增加到100-200纳克/毫升。

  孕酮及其类似物有很多医疗应用,可用于解决紧急情况以及长期自然低孕酮水平。

  由于黄体酮的口服活性较差,有许多合成的黄体酮被设计为增加口服活性,可以长期使用后再给药。

  生物体的可用性

  生物利用度的比率随给药途径的不同而变化。从口服途径来看,吸收和生物利用度因人而异,差别很大。

  合成孕激素吸收迅速,半衰期相对较大,在体内的血液浓度也相对稳定。

  孕酮的口服吸收很差,在水中溶解度不高,除非在油中形成颗粒。该产品通常是含有在油中形成颗粒的黄体酮的胶囊;也可以通过阴道、直肠栓剂或子宫、凝胶或乳膏或注射等方式给药。

  来自山药的天然黄体酮产品不需要处方,但没有证据表明人体可以将山药的活性成分(双黄连素)转化为适合人类使用的黄体酮。

  在男性中,孕酮是在睾丸中产生的;在女性中,孕酮是在卵巢中产生的。关闭或去除这些东西不可避免地导致体内黄体酮水平下降。孕酮被认为是 "女性荷尔蒙"。

  孕酮具有调节功能,在身体的许多组织中有受体。当孕酮水平下降时,可能会形成肿瘤。

  

什么是黄体酮,它有什么作用?

  一些研究表明,孕酮具有支持正常脑神经发育的能力,对受损的脑细胞具有保护功能。

  一些动物研究表明,在脑损伤的情况下给予短暂剂量的黄体酮有保护神经的作用。一些刺激性研究已在人类临床试验中发表。

  孕酮的神经保护机制可能是减少伴随脑损伤的炎症效应。