唐氏综合症是一种由染色体异常引起的先天性遗传疾病。父母携带的基因中21号染色体数量增加，导致胎儿智力发育不良、肢体畸形和特殊的面部特征。虽然有一些唐氏综合症患儿具有21号染色体的特殊才能，但他们仍然是罕见的。
事实上，许多人不知道的是，处于育龄期的妇女也会生出 "唐氏儿"，而且年龄较大的妇女生出唐氏儿的风险更高。那么如何避免唐氏综合症呢？
母亲在十月怀胎时是非常困难的。一旦她进入产程，她必须忍受数小时，甚至数十小时的疼痛来分娩她的孩子。谁不希望她的孩子健康可爱呢？那么如何避免唐氏综合症呢？第三代试管婴儿技术可以从根本上避免这种疾病在怀孕前对胎儿的影响，也是可以有效消除唐氏综合症的试管婴儿技术。
据妇科统计，大约每700个正常妇女中就有一个会生出唐氏儿子。这种先天性疾病的发病率很高，没有明显的家族史。甚至年轻妇女在怀孕和分娩时也可能生下唐氏儿子。因此，兰州试管婴儿中心的专家建议，即使是处于健康或生育年龄的妇女也必须在分娩时进行唐氏综合症筛查，计划生育的老年家庭应更加重视孕前基因检测。
育龄妇女也可能生出 "唐氏之子"
中国是世界上人口最多的国家，出生缺陷的概率很高。在过去的两年里，中国实施了二胎政策。许多老年妇女想再生一个自己的孩子。有计划生育的老年家庭患唐氏综合症的风险更高。目前，唐氏综合症的医疗干预措施如下。
1.超声检查和普通唐氏筛查（常规筛查）
概念。通过形态学和血清学筛查确定胎儿染色体异常的风险。
筛查时间：16-19周 准确率：5%的假阳性率，20-40%的漏诊率
技术特点：传统检测技术成本低，但假阴性率和假阳性率比较高。
2 唐氏综合症筛查。无创的胎儿染色体非整倍体筛查
概念:检测孕妇血浆中的游离胎儿DNA，识别问题婴儿。
筛查时间:12-26周
准确率:>99%
技术特点：与传统筛查相比，准确率更高，费用相对较高。可以在怀孕早期发现有问题的婴儿并及时采取措施。3.侵入性产前诊断
概念:通过羊水穿刺等侵入性检查来诊断胎儿的染色体异常。
筛查时间:16-20周
准确度:接近
技术特点:这是目前中国产前诊断唐氏综合症的通用标准。但是，侵入性取样可能对胎儿造成伤害。
4. PGS/PGD 兰州试管婴儿技术
植入前遗传学诊断/筛选（PGD/PGS）也被称为孕前诊断。兰州试管婴儿中心是世界上最早进行植入前遗传学诊断和筛查的机构之一。其PGD/PGS技术包括在受精卵发育的第5天测试染色体数量、结构和家族性遗传疾病。测试数据将帮助医生选择高质量的胚胎移植给母亲，目的是提高正常怀孕的概率，确保婴儿出生后的健康，并提高试管婴儿的成功率。
筛选时间：对胚胎进行植入前测试。这也是一项有效的技术，可以在怀孕前准确判断并阻止唐氏综合症婴儿的出现。技术特点:准确率高，可以有效避免怀孕后的唐氏宝宝，从而避免后期引产造成的身体伤害。在保证胎儿健康的同时，对母亲的伤害也将降为零。
兰州第三代试管婴儿技术可以有效防止胎儿出现多达125种遗传病，如唐氏综合症，从而最大限度地保证胎儿的基本健康。PGS可以筛查出所有的染色体缺失，这是预防唐氏综合症的关键。利用PGD技术筛查出遗传性疾病后，可以选择优质、健康的胚胎进行移植，从根本上保证了胎儿的健康和母亲的高植入率。
在国内医疗领域，孕妇必须等到怀孕中期，即15-20周，才能进行唐氏综合症的筛查。然而，在医疗条件好的国家，只能在怀孕的前三个月（10-14周）进行筛查。如果发现有问题，需要人工终止妊娠，但有明显的弊端，特别是对老年妇女或做试管婴儿的妇女，不容易怀上胎儿。如果发现有问题，需要终止妊娠，这不仅伤害了母亲，也影响了受孕能力。