我们知道，染色体是一种遗传物质，是存在于人体细胞中的基因载体，而染色体异常是一种遗传病。当在怀孕和产检中发现这种情况时，大多数医生建议终止妊娠，因为染色体异常会导致胎儿畸形、流产和堕胎，即使婴儿出生，也会将某些疾病传给孩子。夫妻双方在受孕前做好检查很重要。那么，如果你被检查出有染色体异常，还能生孩子吗？如果有染色体异常可以做试管婴儿吗？下面南昌的生殖医学专家将为我们详细解答。
南昌市生殖医院生殖医学科主任李林阐述，胎儿染色体异常在临床上偶有遇到，通过生化筛查、无创DNA筛查或孕中期羊水穿刺可以明确诊断和治疗，一般区分为染色体数目异常和染色体结构异常。
最常见的染色体数目异常是21号染色体，但也有一些特殊情况，如18号染色体和13号染色体，在大多数情况下是由于受精卵形成过程中的异常和染色体的重新排列。染色体结构的异常没有特别的后果，但染色体数目的异常通常有严重的后果。
李琳主任说，染色体异常通常是遗传性疾病，生出不健康的宝宝的可能性很高，但这并不意味着你不能生孩子! 染色体异常是一种常见的遗传疾病，但它并不意味着你不能生孩子。"我的意思是说，如果你想生孩子，你就得去医院做检查。
为了确定染色体异常是否可以重现，以及是否可以通过试管婴儿避免异常或流产的风险，为了优生优育，有必要在生殖医学中心将特定的染色体检查结果与遗传咨询相结合，具体如下：
1）21三体：正常人有46、23对染色体，有些患者多了一条21号染色体，称为21三体，很多患者在胚胎分裂阶段就被淘汰了，但少数人可以出生，甚至可以存活到成年。这些患者面临着作为成年人生活的问题，他
李林主任说，染色体异常主要是由于各种因素的影响，发病率并不罕见，据统计，大约500人中就有一人是存在染色体易位的，而且染色体异常没有性别和年龄的差异，男性和女性的染色体异常情况都是一样。在日常生活中，容易出现染色体异常的人有以下几种情况：
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1、由遗传因素引起的染色体异常，如父母一方是染色体异常的携带者。例如，如果父母一方有平衡易位，那么后代只有1/18的机会是正常的，1/18的机会是携带平衡易位，其他16/18的机会是部分三体或部分单体，无法存活；
2.年长的母亲更有可能出现染色体异常，因为卵母细胞和纺锤体的老化，所以当遗传物质转移到后代时，同源染色体没有分离或姐妹染色单体没有分离；
3. 暴露于电离辐射等放射性物质的人，通过破坏染色体易位和重合，在DNA分子水平上引起染色体异常，导致后代的染色体异常；
4. 长期接触环境污染物、化学污染物等并受其影响的人；
5.服用致畸药物或过去曾接触过致畸药物的人。
染色体异常主要是指遗传信息的重复和缺失。
对此，李林主任表示，第三代试管婴儿技术比第一代和第二代试管婴儿要复杂得多，但这并不意味着它比第一代和第二代技术更先进。但是，这并不意味着它比第一代和第二代技术更先进，因为不同的技术解决不同的问题，不存在先进或落后的问题。
第一代试管婴儿技术，即体外受精和胚胎移植技术，主要解决由于女性因素造成的不孕，如女性输卵管堵塞；
第二代试管婴儿技术，又称卵胞浆内单精子注射技术，主要解决男性无精子症或少精子症等严重男性因素造成的不孕症；
[第三代试管婴儿技术，也被称为植入前遗传学诊断/筛查，主要是针对基因