试管婴儿给我们带来了许多奇迹，例如通过基因筛查来预防遗传性疾病。早些时候，许多遗传病是无法预防的，但第三代基因筛查技术使之成为可能。遗传病是指由遗传物质的变化或由致病基因控制而引起的疾病。它们是先天性的、终身的、家族性的，发病率很高。通常有两种情况，一种是父母有病而传给孩子，另一种是父母携带相同的致病基因，在孩子出生时通过同一致病基因。其结果是孩子有一对隐性基因，导致该疾病。这就是为什么基因筛查在体外受精中是如此重要。
PGS 胚胎移植前遗传学筛查
受精卵被培养到第5天，以形成形态稳定、有活力的胚胎。然后通过提取外细胞切片，比较和分析囊胚中23个染色体对的数量和结构，来筛查异常情况。如重复、倒置、易位、缺失等。然后选择健康的囊胚进行移植，以显著提高囊胚的受精率。
PGD - 胚胎移植前遗传学
是有针对性地寻找可能携带遗传缺陷或导致特定致病基因突变的基因突变点。换句话说，对个别染色体上的DNA片段进行检查，以排除由遗传缺陷引起的疾病。胎儿得到保护，不受遗传病的影响，并防止具有隐性基因的父母将遗传病传给下一代。通过将高质量、健康的囊胚植入妇女的子宫，可以在遗传层面保护婴儿的健康，减少流产率，提高妊娠质量。
第三代试管婴儿PGD技术用于预防遗传疾病和保护孩子的健康。它也可用于染色体筛查。这不仅排除了性别特异性疾病的遗传，而且在计划生育和促进优生学方面发挥了重要作用。
第三代试管婴儿基因染色体筛查技术，在移植前对胚胎进行染色体基因筛查，发现异常胚胎后再进行移植，这种技术比较好，可以有效防止异常胚胎像母体一样移植，避免下一代出现遗传性疾病。
泰国第三代试管婴儿技术不仅能有效治疗遗传病，还能优化婴儿的基因，从根本上解决出生缺陷，保护孩子的健康。
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1.该男子患有严重的少精症和弱精症。在常规检查中，男性的精子浓度低于1000万/毫升；如果活性低于10%，建议进行染色体检查。
在无精子症中，男性无精子症与少精子症和寡精子症相区别，主要是因为研究发现无精子症患者的染色体异常的发生率为10-15%。
3.多次流产或胎停育的人。2（包括）自然流产史，特别是早产（怀孕3个月内）。一般来说，反复流产和堕胎被认为是由于大多数情况下胎儿染色体异常导致的优胜劣汰。一些数据表明，在自然流产和反复流产的患者中，大约50%的胎儿有染色体异常。
对于严重的少精子症和无精子症，需要进行Y染色体微缺失筛查。7%的男性不育症患者有Y染色体微缺失。大约13%的无精子症患者有Y染色体微缺失。Y染色体微缺失患者的男性后代也会继承这种缺陷，因此需要进行染色体检测来确认。
妇女生孩子的理想年龄是23至29岁之间。在这个年龄段，身体机能、卵巢功能以及卵子的数量和质量都很好，成功怀孕的几率很高。
大多数在第二胎之后生育的家庭/朋友都是在70多岁和80多岁时出生的。他们显然已经错过了生育的黄金时期，各种身体机能已经下降。随着年龄的增长，卵巢的功能继续下降，卵子（如鸡蛋）的质量也在下降。它们往往在卵子减数分裂过程中出现老化、染色体异常或遗传异常，导致胎儿染色体异常，增加出生缺陷的可能性，并造成新生儿的异常。
此外，环境污染、工作压力增大、不健康的生活方式和饮食习惯（吸烟、饮酒、熬夜、饮食不规律）等都会影响精子和卵子的质量，进而影响胚胎的质量，容易出现胎停和流产的不良情况。即使在成功怀孕后直到分娩，胎儿通常也伴随着许多问题，如四肢畸形、身材矮小和先天性智力低下。这对家庭来说无疑是一个巨大的负担。
PGD技术可以检测到染色体上的基因突变，这些染色体带有导致某些疾病的基因缺陷或突变点。它可以有效地预防地中海贫血、血友病、先天性耳聋、脊髓性肌肉萎缩、色盲、白化病等。有200多种遗传性疾病影响后代。
就是利用先进的PGS/PGD基因检测，有效预防胚胎染色体异常，防止家庭遗传病对后代产生负面影响，从根本上保护胎儿的健康，帮助更多的家庭/朋友拥有健康的第二个孩子。
如果一对夫妇生了一个有遗传或先天性畸形的孩子，或家庭有遗传性疾病的夫妇，或一方有遗传性疾病的夫妇，建议不要盲目受孕。你可以选择在泰国进行试管婴儿治疗，利用先进的第三代试管婴儿技术来实现怀孕，防止遗传性疾病的下降，分娩一个健康的宝宝。