唐氏综合症筛查是怀孕期间一项非常重要的检查，因为要从母亲身上提取血清蛋白，以确定其孩子患唐氏综合症的可能性，避免生出不健康的孩子的风险。
如果孩子患有唐氏综合症，就会有比较严重的智力障碍，而且日常生活也不能自理，所以准妈妈在怀孕期间一定要去专业的医院诊所检查所有的孕期必备，一旦发现胎儿出现什么异常，也要密切配合主治医生的医疗，唐氏筛查是提取孕妇的血清蛋白，然后融合孕妇的体重 最好的检测时期是在15。和怀孕第18周，因为这种唐氏综合症检查需要提取母体的血清蛋白。 前一天的脂肪成分。
唐氏综合症是什么意思？
唐氏综合症是最早与智力障碍有关的综合症之一。事实上，唐氏综合症的临床症状很早就为古人所知，而考古学家已经发现了一个7
考古学家已经发掘出一个现代的头骨，显示出典型的唐氏综合症的临床症状。在16世纪的简单素描中也可以看到具有类似唐氏综合症特征的儿童。
1866年，一位名叫约翰-兰登的医生下...
1866年，一位名叫约翰-兰登-唐的医生首次描述并发表了对唐氏综合征典型临床症状的详细描述，包括这类病人相似的面部特征，该综合征也以他的名字命名。1959年
1959年，科学研究人员证实，唐氏综合症是由染色体突变（多出一条性染色体21）引起的。
唐氏综合症与唐氏综合症的早期检测之间的联系
唐氏综合征的高风险是否预示着孩子会有唐氏综合征？
唐氏综合症筛查：有 "高风险 "结果的准妈妈必须被诊断为有唐氏综合症的孩子。在这个阶段，最常用的产前筛查技术是。
羊水穿刺术是一种技术程序，在超声引导下将针插入孕妇的羊水中，取出羊水以进行胎儿细胞的性染色体分析。
羊膜穿刺术：适用于怀孕16至20周的孕妇。除羊膜穿刺术外，所做的其他产前技术检查包括毛细血管活检、胎儿脐静脉穿刺和胎儿镜检查。
低风险的唐氏筛查能发现唐氏筛查宝宝吗？
医生和护士对唐氏综合症筛查结果的解读方式留有余地。
低风险妊娠的胎儿不一定是唐氏综合症婴儿。例如，21三体症的风险水平为1/100，意味着有1/100的机会使唐氏综合症婴儿出生时带有性染色体21的遗传变异。