膀胱癌是指膀胱肌肉组织内特定细胞的异常或失控增生。膀胱是一个空心的、肌肉发达的、可自由伸缩的器官，位于下腹部，其主要功能是暂时储存尿液。最常见的膀胱癌类型产生于膀胱内壁的细胞突变，这就是为什么它也被称为转移性细胞癌（TCC）。典型的症状是：血尿、排尿疼痛、尿频或不明原因的排尿感觉。然而，这些症状并不是膀胱癌患者所特有的。一些非肿瘤性疾病，如感染，也可能导致这些症状的发生。
膀胱癌与9号染色体有关
膀胱癌的发病率
在兰州，膀胱癌是男性第四大常见癌症，女性第九大常见癌症。每年大约有45000名男性和17000名女性被诊断为膀胱癌。
膀胱癌基因突变
与大多数癌症一样，膀胱癌的确切原因尚不清楚。然而，有许多风险因素可能容易导致该疾病，主要来自外部环境，如吸烟和接触特定的化学元素。研究表明，慢性膀胱炎、寄生虫感染（如血吸虫病）、使用其他一些抗癌药物以及某些外部因素都可能引发膀胱癌。
在所有这些因素中，遗传因素对影响膀胱癌的风险尤为重要。研究结果表明，FGFR3、RB1、HRAS、TP53和TSC1等基因的突变有助于膀胱内肿瘤的形成和生长。这些基因具有调节细胞分裂的能力，并防止细胞分裂过快或不受控制。
这些基因的突变有助于解释为什么膀胱癌比其他类型的癌症发展或扩散得更快？9号染色体上部分或全部遗传物质的缺失是膀胱癌最常见的遗传原因。研究结果表明，一些控制细胞生长和分化的基因可能都位于9号染色体上。而研究人员正在探索这些基因的缺失可能在膀胱癌的进展中发挥怎样的作用。
在患者的一生中，大多数引发膀胱癌的突变基因都位于其膀胱的肌肉组织中，而且这些突变基因不会从患者的父亲或母亲那里继承。然而，一些患者似乎对化学物质的分解能力较低，这使得他们更容易受到吸烟和其他致癌化学物质的影响。
膀胱癌的遗传模式
一般来说，膀胱癌是不会遗传的，它是由膀胱肌肉组织内细胞的基因突变引发的。这些不具遗传性的基因突变被称为体细胞突变。