拥有一个健康的宝宝是每个家庭的愿望，但对于有遗传病史的家庭或高龄妇女来说，这并不容易，因为她们拥有一个有缺陷的宝宝的风险更高。幸运的是，现在可以利用第三代试管婴儿技术进行染色体筛查和测试。随着第三代试管婴儿技术，PGD，预防近100种遗传疾病，生殖医学的先进研究已经将人类生殖的自我控制推向了新的极限。而第三代试管婴儿技术的突破是革命性的。他们帮助人们从生物遗传学的角度选择最健康的后代，并为未来有遗传病的父母提供拥有健康婴儿的机会。
可通过第三代试管婴儿治疗的遗传性疾病清单
宜昌a卵b怀零风险
1.常染色体显性遗传疾病。
这些疾病包括家族性高胆固醇血症、多指症、综合症、先天性舞蹈症、萎缩性强直症、多发性家族性结肠息肉、软骨发育不良、脊髓-小脑共济失调等等。这些遗传病在常染色体上有一个显性基因，其特点是如果基因为杂合子，可以不受性别限制地发展。
患者的家族中任何一代都可以有同样的疾病，而且发病与性别无关，男女都可以发病，患者与正常人结婚后，生孩子的风险是50%，所以不宜生孩子。
2. 常染色体隐性疾病。
这些疾病包括溶酶体储存障碍、血红蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、肝脏肿大（威尔逊氏病）和半乳糖血症。这些遗传性疾病的隐性基因位于常染色体上，其特点是只有在基因纯合和杂合状态正常时才会发生疾病。
患有同样严重的常染色体隐性疾病的夫妇，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝肿大等，不应生育，因为他们出生后肯定会患同样的疾病。
3.X连锁显性遗传病。
女性患者的后代，无论是儿子还是女儿，都有50%的风险患同样的疾病，不应生育，而男性患者的后代有100%的女儿患此病，儿子正常，所以他们可以生男孩，限制女性生育。
4. 隐性X连锁遗传性疾病。
这些是常见的遗传性疾病，如血友病A、血友病B和进行性肌营养不良症。由于这种隐性遗传性疾病位于Y染色体上，因此大多数患者是男性。如果携带者与正常男性结婚，有50%的风险是儿子会受到影响，而所有女儿都会正常。
5. 染色体疾病
染色体如先天性突变的患者，其子女有50%以上的风险会患此病，同源染色体易位和复杂染色体易位的患者，其后代有染色体疾病，所以他们不应该生孩子。
6. 多基因疾病
精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重的先天性心脏缺陷和原发性癫痫是多基因遗传病，发病机制复杂，遗传率高，风险严重。多基因遗传病，如高血压、糖尿病、哮喘和精神分裂症有许多基因，并受环境影响。各个基因对之间既不是显性的也不是隐性的，在更大程度上受环境因素的影响。在多基因遗传病中，参与决定性状的基因对越多，表达的类型就越多，类型之间的差异就越小。血缘关系越近，发病率越高。
正如你所看到的，在受孕前进行测试真的极为重要。它侧重于生殖和遗传因素，不仅可以测试受孕能力，可以揭示隐藏的怀孕风险，还可以让医生根据个人的健康状况提供科学的建议或治疗，这对孕妇和胎儿的健康都很重要! 特别是如果有遗传性疾病的家族史或反复流产或胎儿异常，医生建议进行遗传性疾病和染色体检测。它可以及早发现影响夫妻双方生育能力的疾病，并采取积极有效的措施来实现优生。
第三代试管婴儿能够利用PGD基因诊断和PGS染色体筛查对100多种已知的遗传疾病进行检测，这可以大大减少由染色体异常引起的疾病，帮助人们实现他们的愿望。尽管第三代试管婴儿是实现优生的障碍，但试管婴儿医生仍然建议在第三代试管婴儿之前接受基因测试，特别是对有遗传病家族史的夫妇。当然，第三代试管婴儿技术并非万无一失，建议有遗传病的人到医院寻求咨询，以了解他们所患的疾病是否可以被检测出来。