大多数是染色体的多态性遗传变异，不容易引起具有临床表现的基因型特征，但很可能对生育能力产生不利影响。
然而，根据她的叙述，第一个孩子因不明原因过早死亡，第二个孩子有胼胝体缺失，在我看来，这与这种染色体异常关系不大，但可能有各种原因导致孩子的困难。即使这种染色体多态性导致异常，也更有可能是孩子在怀孕早期流产或胚胎停育，这将损害胼胝体的生长和发育，或者是存在遗传或基因异常。
如果你的第二个孩子还活着，可以通过立即对该孩子进行检测来确定病因，因为性状确认检测通常是为了确定一个预先确定的人是家族中第一个患有此病的人。你不被认为是一个预定的人，但由于你没有遗传病的主要表现，你可以立即让你的孩子接受测试，以立即和最快速地确定病因。
可能需要更多关于孩子病情的信息来选择测试方案。如果胼胝体本身有些发育不全，建议从基因检测开始，在这个阶段做一个更全面的全外显子组检测。如果全外显子检测是阴性的，并且没有找到原因，可以进行拷贝数变异检测。最快得到结果的方法是家谱法，即孩子的母亲和父亲一起做测试，这样就可以用这三个人的数据来做基因分析。
综上所述，我认为你检测的异常异倍体很可能与你孩子的问题有关，但还需要进一步的检测来做出诊断。同时，如果你打算再要一个孩子，一定要做这个检查。